Som en profesjonell kinesisk medisinsk engangsfabrikk dedikert til forskning, utvikling og produksjon av engangsmedisinsk utstyr, leverer vi et omfattende utvalg av sykepleieprodukter til sykehus, klinikker og innkjøpsteam over hele verden. VårSykepleiekategoriDekker kritiske sengehjelpsverktøy brukt i respiratorisk sykepleie, intravenøs infusjonsbehandling, neonatal omsorg og restitusjon etter fødsel. Hvert produkt i denne serien er produsert under strenge kvalitetskontrollstandarder, i samsvar med ISO 9001, CE og NMPA GMP-krav, og utviklet for å redusere risikoen for krysskontaminering samtidig som prosedyreeffektiviteten for klinisk personale forbedres.
Fabrikken ble grunnlagt i 1992 og har hovedkontor i Jiaxing, Zhejiang-provinsen, Kina, og opererer over 110 000 m² klasse 100 000 renromsareal, sysselsetter mer enn 180 profesjonelle teknikere og har over 80 registrerte patenter. Med årlig eksportdekning på tvers av 30+ land og regioner har vi etablert langsiktige forsyningspartnerskap med sykehus og distributører i Europa, Nord-Amerika, Sørøst-Asia og Midtøsten. Lær mer omOm ossSide eller besøk vårOversikt over FoU-senteretfor å forstå vår filosofi om kontinuerlig innovasjon.
VåreEngangs respiratorisk sugekateterer et engangs, sterilt rør designet for sikker aspirasjon av slim, slim og sekreter fra munnhulen, nesegangen eller luftrøret. Den brukes mye på intensivavdelinger, postoperative oppvåkningsrom og generelle avdelinger hvor pasienter ikke klarer å rense luftveiene selvstendig på grunn av bevisstløshet, intubasjon eller respirasjonsproblemer.
Kateteret er laget av medisinsk PVC (polyvinylklorid) eller myksegmentet termoplastisk elastomer, valgt for sin fleksibilitet, glatte innervegg og lave friksjonskoeffisient. Rørets avrundede tuppdesign minimerer slimhinneskader under innsetting, mens den gjennomsiktige kroppen tillater sanntids visuell overvåking av sekretionsvolum og farge — en kritisk klinisk indikator for å vurdere infeksjonsstatus eller blødning. Flere laterale hull nær den distale enden forbedrer sugedekningen og forhindrer tupp-blokkering.
Tilgjengelig i franske størrelser fra Fr6 til Fr18 (omtrent 2,0 mm til 6,0 mm i ytterdiameter), tilpasser røret både pediatriske og voksne pasienter gjennom nese-, oral- og trakeale sugingsprosedyrer. Hver enhet pakkes individuelt i en peel-open, steril pose og steriliseres med EO (etylenoksid). Holdbarheten er vanligvis fem år fra produksjonsdatoen under anbefalte lagringsforhold (temperatur under 25°C, borte fra direkte sollys og fuktighet).
Fra et teknisk samsvarsperspektiv er produktet produsert i samsvar med ISO 10555 (intravaskulære katetre) som referansestandard og relevante nasjonale standarder for engangs sugekatetre (YY/T 0341 i Kina). Vårt kvalitetssystem er sertifisert under ISO 13485:2016, og våre eksportversjoner har CE-merking (MDD/MDR klasse IIa). Sykehus som skaffer dette produktet drar nytte av steril, engangsdesign som eliminerer behovet for reprosesseringsinfrastruktur samtidig som risikoen for smitte av HAI (helserelatert infeksjon) reduseres.
For fasiliteter som krever lukket krets-suging — spesielt for mekanisk ventilerte pasienter — tilbyr vi ogsåEngangs lukket sugekateter, som opprettholder ventilatorkretsens integritet under sugingsprosedyrer, reduserer aerosoleksponering, og anbefales av infeksjonskontrollretningslinjer for COVID-19 og andre luftbårne pasienter.
VåreInfusjons- og transfusjonstrykkposeer en pneumatisk drevet ekstern kompresjonsenhet designet for å akselerere tilførselen av intravenøse væsker, blodprodukter eller kontrastmedier utover den strømningshastigheten som kun kan oppnås ved gravitasjonsdrypp. Det er et essensielt verktøy innen traumegjenoppliving, hurtigvolumerstatning, kirurgi og akuttmedisin.
Trykkposen består av et ytre skall laget av medisinsk Oxford-nylon eller polyesterstoff, en indre luftblåse konstruert av termoplastisk polyuretan (TPU) film, en kalibrert trykkmåler (manometer), en håndpærepumpe med enveisventil, og en hurtigutløsende trykkventil. Den ytre lommen rommer standard 500 mL og 1000 mL infusjonsposer eller blodposer, sikret med borrelåsstriper eller glidelåsdesign avhengig av modellvariant. Den indre luftblæren fordeler kompresjonskraften jevnt over hele overflaten av IV-posen, og unngår lokaliserte trykkpunkter som kan sprekke posen eller forårsake ujevn strømning.
Den integrerte trykkmåleren er tydelig gradert i mmHg (0–300 mmHg), noe som gjør det mulig for klinisk personell å opprettholde måltrykket nøyaktig — vanligvis 200–300 mmHg for rask gjenoppliving, i henhold til standard kliniske protokoller. Håndbulbpumpen tillater rask oppblåsing, mens hurtigventilen muliggjør umiddelbar dekompresjon og posebytte. Gjennomsiktige vinduer på ytterskallet gjør det mulig å overvåke IV-posens fyllingsnivå uten å fjerne enheten.
Fra et materialsikkerhetsperspektiv er alle komponenter i kontakt med overflaten på IV-posen fri for DEHP (di(2-etylheksyl) ftalat) og lateks, noe som eliminerer risiko for sensibilisering og sikrer kompatibilitet med alle standard infusjonsposefilmer. Produktet er gjenbrukbart og designet for gjentatt autoklavsterilisering (121°C, 15 min) eller desinfeksjon med alkoholbaserte midler i henhold til sykehusets protokoller. Enhetene leveres i rene rom, sterile eller ikke-sterile konfigurasjoner, avhengig av anskaffelsesbehov.
Vår produktlinje med trykkinfusjonsposer er komplementær til den bredereInfusjonskategoriløsningene vi tilbyr, som inkluderer standard og presisjonsinfusjonssett, forlengelsesrør, treveis stoppkraner og IV-filtre — slik at innkjøpsteam kan skaffe et komplett infusjonsstyringssystem fra én enkelt validert produsent.
VåreEngangs navlestrengklemer en engangs låseklemme som brukes til å binde og tette navlestrengen umiddelbart etter fødsel, noe som forhindrer nyfødt blodtap og minimerer risikoen for omfalitt (navlestrengsstumpinfeksjon). Det er blant de mest brukte og standardiserte forbruksvarene for nyfødtomsorg i fødselsavdelinger, fødestuer og jordmormiljøer verden over.
Klemmekroppen er sprøytestøpt av medisinsk ABS (akrylnitril, butadien, styren) harpiks eller polypropylen, valgt for sin stivhet, kjemiske stabilitet og biokompatibilitet. Klemmemekanismen bruker en skrallelås-konstruksjon som lukkes i én enkelt mekanisme og låser irreversibelt, noe som forhindrer utilsiktet frigjøring etter påføring. De taggete indre kjeveflatene gir et sikkert grep om navlestrengvevet, og opprettholder okklusjon under normale neonatale bevegelser og håndtering. Klemmeprofilen er flat og lav profil for å minimere ubehag for nyfødt og forenkle bleieplasseringen i dagene etter fødselen.
Typiske fysiske spesifikasjoner inkluderer en klemmebredde på omtrent 12–14 mm og en kjeveåpning egnet for snordiametre fra 8 mm til 14 mm, som dekker standard til hypertrofisk navlestreng. Hver enhet er individuelt pakket i en avskalbar steril blemme og EO sterilisert. Et fargekodet identifikasjonssystem (tilgjengelig i hvitt, gult eller blått etter forespørsel) hjelper fødepersonalet med å skille mellom maternelle og nyfødte forsyninger og å spore bruken i travle fødselsavdelinger.
Regulatorisk etterlevelse for dette produktet inkluderer ISO 10993 biokompatibilitetstestserie (cytotoksisitet, sensibilisering, intrakutan reaktivitet), ISO 11135 (validering av EO-sterilisering) og registrering under NMPA klasse II medisinsk utstyrsgodkjenning. CE-merkede versjoner er tilgjengelige for europeisk sykehusanskaffelse. Vår fabrikk var blant de første kinesiske medisinske utstyrsprodusentene som bestod NMPA GMP pilotgodkjenningsprogrammet (2007), noe som gjør vår kvalitetsinfrastruktur til en av de mest grundig reviderte i sektoren.
For omfattende neonatal og postpartum ammeutstyr er dette produktet ofte i samarbeid med vårBlodsamler etter fødsel, som brukes til å måle og samle inn blødningsvolum etter fødsel for klinisk vurdering og journalføring — et produkt som kompletterer vår portefølje av forbruksvarer for nyfødt- og mødreomsorg.
VåreSykepleiekategorier en av syv store kliniske produktserier produsert ved vår Jiaxing-fabrikk. Det komplette utvalget av sykepleie inkluderer for øyeblikket engangs respiratorisk sugekateter, engangs lukket sugekateter, infusjons- og transfusjonstrykkpose, engangs navlestrengklem og blodoppsamler etter fødsel. Hvert produkt er tilgjengelig i flere konfigurasjoner og emballasjespesifikasjoner for å møte innkjøpskravene til offentlige sykehusanbud, private helsegrupper og internasjonale distributører.
For fasiliteter som anskaffer på tvers av flere kliniske avdelinger, strekker produktporteføljen vår seg tilGenerell anestesiforbruksvarer,Regional anestesiKits,Overvåkingskategoritilbehør,Smertebehandlingenheter, ogMedisinsk estetikkengangsartikler — muliggjør konsolidert forsyningskjedestyring med én enkelt ISO-sertifisert produsent. Vår fabrikk opprettholder et dobbeltsporet kvalitetssystem for både innenlandske NMPA-registrerte produkter og eksportsertifiserte produkter (CE/FDA), noe som gir internasjonale kjøpere tillit til regulatorisk sporbarhet.
Alle produkter produseres under klasse 100 000 renromsforhold i samsvar med ISO 14644-1-standarder for kontroll av partikkelforurensning. Batchsporbarhetsregistre oppbevares i minst ti år etter produksjon i samsvar med MDR (EU) 2017/745 og kinesiske nasjonale forskrifter for enhetssporing.
Innhenting fra et vertikalt integrert systemKinesisk medisinsk engangsfabrikkMed flere tiårs produksjonserfaring gir flere innkjøpsfordeler sammenlignet med mellomledd i handelsselskaper. Direkte fabrikkpriser reduserer landkostnaden ved å eliminere mellomledernes påslag. Interne FoU-muligheter — støttet av vårMakromolekylært medisinsk utstyr felles FoU-laboratoriumetablert i samarbeid med Zhejiang University — betyr at vi kan imøtekomme OEM-tilpasning, private labeling og produktmodifikasjonsforespørsler med kortere leveringstid. Vår fabrikks patentportefølje på 80+ registrerte innovasjoner reflekterer kontinuerlig teknisk utvikling snarere enn statiske produktlinjer.
Kvalitetssikring støttes av flertrinns inspeksjonsprotokoller, inkludert innkommende råmaterialverifisering, statistisk prøvetaking i prosessen (AQL 2.5-standard), 100 % lekkasjetesting av ferdigprodukt der det er aktuelt, og endelig sterilitetssikringsnivå (SAL) på 10⁻⁶ for alle EO-steriliserte varer. Fabrikkrevisjonsstøtte er tilgjengelig for innkjøpsteam og regulatoriske konsulenter som krever kvalifikasjonsbesøk på stedet.
For å be om produktspesifikasjoner, sterilitetssertifikater, regulatorisk dokumentasjon eller et kommersielt pristilbud, besøk vårtKontaktRing eller kontakt oss direkte på global@zjsj.com.cn. Vårt eksportteam basert i Jiaxing, Zhejiang svarer på internasjonale henvendelser innen én virkedag.
